生意社1月31日讯 欧盟颁布的第2011/62/EU号指令要求出口国GMP法规相当于欧盟标准，这对我国GMP标准提出了新的要求，也将给现行
药品出口企业认证良莠不齐的局面带来一定冲击。但由于该法规将于2013年7月正式生效，因此中国政府和企业还有一年多的准备时间。
近日，欧盟正式颁布第2011/62/EU号指令，提高药品进口门槛，旨在防止假药流入正规销售渠道。该文件在原有2001/83/EC指令的基础上做出了一些细微调整，却引发了中国
医药出口行业一场不小的地震。
1月5日，中国医药保健品进出口商会（以下简称“医保商会”）召集相关部门、
企业代表在北京举办了“欧盟药品进口新规定应对工作会议”，以商讨应对措施。
指令矛头对准“假药”
该指令在开篇的“背景说明”中指出，“在欧盟境内发现药品造假现象有惊人的增长。这些假药通常包含不符合标准的或造假的组分，或缺少组分，或包括API（原料药——编者注）在内的组分的含量不准确，这些都将严重威胁到公众健康”，“应通过加强药品生产商的确认要求来消除”。
指令明确定义“假药”为：任何在标识（包括包装和标签、
辅料在内的名字或成分、以及这些组分的量）、来源（包括生产商、生产国，原研国或上市许可者）和历史（包括与销售相关的记录和文件）等方面有虚假情况的药品。
某家药企负责人透露，“假药”更多意义上是指未经过注册便在欧盟市场上流通的原料药，大部分来自中国的中小厂家。
指令进一步要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，并保证符合以下要求：一是GMP
法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查，且为不提前通知的飞行检查，一旦发现违规，立即采取措施；三是及时向欧方通报违反欧盟GMP的案例。
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，即“优良制造标准”之意。GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。
由于只有被欧盟委员会列入具有GMP同等标准的名单之上的国家，其出口原料药才能够提供豁免书面声明，这些国家包括药物注册技术要求国际协调会（ICH）成员国，以及与欧盟签订涵盖API的互认协议（MRA）的国家，而中国均不在上述国家之列，因此业内人士称，中国药品生产企业获得豁免将面临难关，无论是我国监管机构出具符合欧盟要求的声明，还是我国药品生产监管框架通过欧盟的评估而获得声明的豁免，都绝非坦途。
小企业hold不住了
据了解，在中国医药出口企业中，具有中国和欧盟双方GMP认证的企业以大企业为主；最危险的是“两无”产品，以江浙一带居多，而这些药品正打着医药中间品和化学品的旗号走出国门。
新华医药国际贸易部副经理骆世忠接受本报采访时表示，他参加了上述医保商会组织的会议，了解到欧盟提高了门槛。新华医药内外销各占一半，主要出口API，包括解热镇痛药、心脑血管药及激素类药物等10种产品。2011年出口总额同比增加20%，达1.7亿美元。