中国国家食品药品监督管理局副局长吴浈二十一日说，该局今年在开展药品注册专项整治行动的同时，将在药品审评审批中实行和完善审评人员集体负责制、审评审批责任追究制、审评审批检验人员公示制等三项制度，强化药品审评审批管理，改革和完善药品审评审批制度。 　　中国科学技术部等十六个单位当天在北京联合发布《中医药创新发展规划纲要(二○○六-二○二○年)》，吴浈在发布会上作上述表示。 　　他说，实行审评人员集体负责制，目的就是防止个别人滥用审评审批权力；实行审评审批责任追究制，就是要强化对违法审批行为的责任追究，只要有违法行为，必须追究到底；实行审评审批检验人员公示制，就是要将药品审评审批置于社会监督之下。这位高官透露，该局正在全力抓药品审批的信息平台建设，要逐步实行药品审批在网上进行受理和审批，审批工作越公开、越透明，审评质量就越有保证。 　　吴浈称，正在开展的药品注册专项整治行动，将针对产品注册申请过多、低水平重复的问题，严格审评审批，从源头上保证产品的安全有效。同时，要进一步规范药品注册申报秩序，组织对注册申请进行全面清查，重点加强对药品注册申请的现场考核，发现造假行为，坚决依法严厉查处，记入不良记录，并向社会公布。