据重庆商报报道，美国药典委员会（简称USP）刚在2天前宣布要在上海设立分支认证机构，3日，重庆医药商会召开70家药企参加的紧急会议，聚谋如何杀入美国市场。因为USP认证的出现，意味着在美国市场一直遭遇“肠梗阻”的中国产药品，有望明年起就可进入美国药店销售，而渝药企每年可分羹超过10亿美元。 　　截至目前，中国造药品在美国都不能被称之为药品，仅能以“保健品”或“植物补充剂”的身份进入美国。按美国食品药品监督管理局（简称FDA）的要求，中国产药品尤其是中药想进入美国药房，必须强制性通过一系列复杂认证。重庆医药商会会长唐良平说，目前我国还没有一家药企拿到FDA颁发的市场准入认证书。 　　重庆首选10种药品进入美国 　　据介绍，USP计划明年2月在上海浦东张江高科(6.25,0.05,0.81%)技园区正式投入运作。按重庆医药商会的计划，最迟本月底，在渝药品企业将出炉进军美国市场的战略规划，初步甄选出10种药品重点推销美国市场，并委派5家企业代理重庆企业的认证工作。唐良平称，拿到USP的认证通行证后，药品广告及产品标签上，均可使用“USP认证”的标识，这有利于企业在美国市场的运作。 　　一盒狗皮膏药能卖近130元 　　据重庆医药商会测算，如果能顺利进入美国市场，重庆药品的市场空间超过10亿美元/年。俏销的药品主要是心脑血管药、抗忧郁症药、中成药类壮阳药、植物类化妆品等。 　　“赚外汇当然利润要高些。”一药品企业负责人透露，以重庆产的狗皮膏为例，在国内一盒（5帖装）仅卖15元，而到了美国以“植物补充剂”的身份销售，可卖到15美元，折合人民币约130元。由于美国对物价不进行政府核准，只是由市场自行定价，给药企预留了很大的利润空间。 　　渝产药30亿元流失利润回归 　　“事实上，早在2004年，重庆医药商会就曾组织近10家企业展开了对美国市场的专项调查。”知情者称，当时由于发现费用过高和手续复杂，此事最终搁浅。 　　据了解，中国药品想在美国上市，需经过药理、毒理及安全性方面严格的技术检测。例如国家一类新药，一般就需在欧美检测中心经过1000例临床试验，每例临床收费为1万美元。 　　近年，重庆产的原料药和中成药被东南亚地区的贸易加工企业收购，经简单加工后进入美国市场。“这等于说，我们赚的是分分钱，利润被国外的企业卷走了。”唐良平称，重庆合成药业生产的消炎药，就被马来西亚、新加坡的企业采购，进行简单再加工后进入美国，价格翻了好几倍。保守估计，国外的中间商2006年赚走了重庆产药品20亿元——30亿元进账。