据国家食品药品监督管理局政务网站消息,江苏省药品不良反应监测体系日趋完善。一是江苏省自行研制的全国首个省级药品不良反应（ADR）监测报告综合管理系统运行良好，目前参与在线呈报单位达894家。二是药品不良反应报告制度得到很好执行。2006年1~10月份，共收到ADR病例报告19150份，每百万人口报告数量为256.44份，达到了世界卫生组织关于成熟药品安全监测体系每百万人口报告数200~400份的标准。三是对确因产品质量问题出现的药品不良事件，各级食品药品监管部门均采取暂停该品种销售和使用、责令企业召回等措施，使药品不良事件处置工作做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。