昨天下午,上海医药集团有限公司宣布,上药集团已正式获得罗氏授权生产、销售奥司他韦（商品名“达菲”），由其生产的奥司他韦将供给防止和控制流感疾病大流行的政府订单。据悉，上药集团力争用六个月左右的时间先形成每月20万人份的生产能力。 　　根据协议，上药生产的产品将不用“达菲”这一名称,但其成分和质量将与罗氏生产的“达菲”一致，国产药价格将低于“达菲”。 　　另据新华社电瑞士医药巨头罗氏公司12日发表声明说，公司决定选择12个合作伙伴生产达菲，包括来自全球各国主要医药企业。但是罗氏没有透露除上海医药集团外其他11家合作企业的名称。 　　“我们除了公开邀请第三方来生产达菲外，还和12家医药企业建立了合作关系，2007年前，我们年产量能满足3亿患者需求。”罗氏公司医药部总经理威廉·波恩斯说。 　　波恩斯说，从目前各国订单看，达菲的生产能力能够满足需求。 　　“虽然我们还没有找到能够确定2006年上半年交货时间的企业，但是我们现有合作企业可以满足市场需求，扩大覆盖面。”波恩斯说。 　　达菲被认为是已知对抗H5N1型禽流感病毒最有效药物。作为一种抗菌药物，达菲能够减轻禽流感患者症状，但不能治愈这种疾病。美国生物科技公司“吉利德”拥有达菲专利，罗氏公司则独家拥有达菲商业生产权。 　　自2003年以来，全球已有约70人死于禽流感。由于担心禽流感病毒变异后传染给人，并在人际间大规模传播，世界各国对达菲需求量大幅增加，他们纷纷要求罗氏公司转让生产许可权，以增加产量。 ■关键词：达菲 　　新华社电达菲，又称为奥司他韦，是一种治疗流感的口服抗病毒药物，而不是疫苗。这一类的药物能够防止流感病毒在体内扩散，通过这种作用方式，达菲能够有效对抗所有和临床有关的流感病毒株，可以用于流感的预防和治疗。是世界卫生组织推荐防治高致病性禽流感药物。 　　事实证明，达菲能够有效治疗成人和1岁以上儿童的流感，有效预防成人和13岁以上的青少年出现流感。 　　1996年，罗氏从“吉利德”获得了在全球开发、销售这种药物的权利。 　　1999至2000年期间，达菲在北美（美国和加拿大）和瑞士上市。 　　到2002至2003年，达菲在欧洲所有重要的市场上市。 　　全球大约80个国家超过3300万患者已经使用过达菲。2001年12月，达菲在中国上市。达菲的专利保护年限至2016年。