康朴生物医药技术有限公司称，公司于11月1日收到FDA同意其KPG-121在美国进行治疗晚期前列腺癌临床试验的函（编号：IND 134979）。

KPG-121是康朴医药自主研发的口服小分子I类新药，是小分子靶向Cereblon（CRBN）调节剂，具有很强的免疫调节及抗血管生成功能。康朴医药拥有全球自主知识产权。

多项临床前体外和动物体内实验显示，KPG-121具有很强的抑制前列腺癌效果，与雄激素受体通路调节剂联用时，可产生抗前列腺癌的强协同效应。此外，KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。