在去年遭遇了接连的研发失败后，近日，阿斯利康寄希望于Brilinta（Ticagrelor，替卡格雷）可以弥补这一局面。该公司已经提出了相应的积极数据，试图说服医生将该药物的适应症延伸到高危心脏病患者。
通过对2015年“PEGASUS-TIMI”研究进行了分析，研究人员发现，与安慰剂加阿司匹林组比较，初次接受治疗的（一整年持续服用抗凝药物）高风险患者中心血管死亡风险降低了29％。
新数据还显示，所有原因致死率风险都有20％的降低，心脏死亡、心肌梗死或中风复合的风险也降低了20％。阿斯利康表示，主要出血率与Brilinta已知的安全性相符。
Brilinta适应症的增加无疑可以为阿斯利康改善现状。去年10月，Brilinta外周动脉疾病的研究宣告失败，试验证明与阿司匹林相比，该药物无法明显降低患者死亡、中风或心脏病发作的风险。该药物用于糖尿病患者的实验数据预计将在明年公布。
哥德堡大学心脏病学教授、PEGASUS-TIMI试验指导委员会成员Michael Michael Dellborg表示：“采用该药物60mg治疗，或者在发作12个月内维持治疗，Brilinta对于心肌梗死后心血管风险高危患者的改善作用是明确的。服用该药物对这一群体患者具有明显有利的利益风险比。每年有超过700万人患有心脏病，不到一半的人接受足够的长期治疗，以减少进一步发生心血管事件的风险。Brilinta的确可以帮助改善这一现状。”
Brilinta是一种口服抗血小板药物，属于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，旨在阻止血小板黏结在一起，避免形成可能导致心脏病发作和中风的血液凝块。Brilinta于2011年7月首次获FDA批准，用于急性冠脉综合征（ACS）成人患者的治疗。
临床数据显示，在发生ACS事件之后至少12个月内，Brilinta在降低心血管死亡方面疗效显著优于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，Brilinta也降低了已接受支架治疗ACS的患者群体中支架内血栓（ST）的发生率。目前，Brilinta已获全球100多个国家批准，并被纳入12个主要的ACS临床治疗指南。（新浪医药编译/范东东）