据新华社电 国家食品药品监督管理总局5月31日发布2016年度药品检查报告。报告显示，2016年食药监总局共开展药品注册生产现场检查、药品生产质量管理规范（GMP）认证检查、药品GMP跟踪检查、飞行检查等共434项检查，进一步促进企业落实主体责任，保障公众用药安全。

　　食药监总局药化监管司司长丁建华在当天举行的新闻发布会上介绍，飞行检查是2016年药品检查的一大亮点。他说，过去发现药品风险后，往往是“着了火之后再去灭火”，伤害很可能已经造成。近年来，我们通过飞行检查的方式有针对性地开展药品检查，发现问题率很高，这样抓住了一个反面典型，就教育、警示了一批企业，让类似的药品风险不再扩大。

　　2016年度药品检查报告指出，2016年食药监总局共完成药品生产企业飞行检查39家次，包括9家生化药品生产企业、20家中药生产企业、9家普通化学药品生产企业及1家血液制品生产企业，其中有14家企业被收回药品GMP证书，10家企业被立案调查，7家企业的问题产品被责令召回。