长三角绿色制药协同创新中心杭州研究院,是杭州经济技术开发区和浙江工业大学联合创建的生物医药平台,以创新药物研发、新型制剂及绿色制药技术开发、医疗器械研究与检测为主要方向。
截止目前,研究院已引进多个生物医药研发类项目。
日前,首个产业化项目——浙江美测药品科技有限公司正式落户开发区。该项目由美国IPS公司总裁及创始人阿萨德?凯兹米尼博士领衔,专注于从事药品质量研究和标准检验,是全国首家参照美国FDA标准成立的第三方检测公司。
通过开发区人才科技局、商务局、长三角绿色制药协同创新中心杭州研究院前期大量工作和精准服务,浙江美测药品科技有限公司于近日在开发区注册完成(注册资本6000万人民币),股东由汉港生物(香港上市公司汉港控股的全资子公司)、美国IPS公司以及浙江工业大学组成,是海外资本+海外技术+顶尖团队+国内资本的有机组合。
据悉,该公司将以服务浙江市场为基础,为企业药品注册申报提供药学资料研究、FDA相关申报服务、第三方仲裁服务以及发展药品上游服务等,将加快新药上市速度,目标是成为亚洲首家通过FDA标准的第三方药学检测实验室。
此外,IPS公司,位于美国加州尔湾市,是一家多次通过FDA审计的合同研发及制造公司,在美国享有较高的行业权威,全球前20位知名药企(辉瑞、诺华等)中的18家为其客户。
通讯员 陈欢