本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

  近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称"公司"）下属子公司湖北科益药业股份有限公司（以下简称"湖北科益"）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称"国家药监局"）核准签发的兰索拉唑肠溶片《药品补充申请批件》，现将有关情况公告如下：

  一、药品基本信息

  药品名称：兰索拉唑肠溶片

  受理号：CYHB1405973鄂

  批件号：2017B00103

  剂型：片剂

  规格：30mg

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品

  药品批准文号：国药准字H20173026

  申请内容：在原15mg/片的基础上，增加30mg/片的规格。

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品在原片批准规格15mg的基础上增加30mg规格，发给药品批准文号。原规格及新增规格注册标准按所附执行，说明书参照原规格执行，规格项下增加30mg，药品有效期24个月。

  二、药品其他相关情况

  (一)湖北科益于2014年07月向国家药监局提交兰索拉唑肠溶片30mg补充申请并获得受理。该类药品适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。

  (二)截止公告日，湖北科益在该类药品研发项目上已累计投入研发费用约200万元人民币。

  (三)同类药品的市场状况，包括国内外主要市场的销售数据、生产及使用情况

  兰索拉唑由日本武田公司开发，1992年12月首次在日本上市，是一种第二代质子泵抑制剂,国内外已广泛应用于治疗与酸分泌有关的各种消化功能紊乱性疾病。

  根据国家药监局网站数据查询显示，目前兰索拉唑片剂在国内已有33家生产企业获得批准上市，其中30mg规格只批准了7家，其余均为15mg规格。

  根据PDB数据库国内重点城市医院销售统计显示，2015年兰索拉唑片剂销售总额约为8,132万元。

  三、对上市公司的影响及风险提示

  兰索拉唑为新型抑制胃酸分泌药物，具有生物利用度较同类品种高、不良反应发生率低和亲脂性较强的特点。本次获得的补充申请批件是在湖北科益原有15mg规格肠溶片（原药品批准文号：国药准字H20073862）的基础上增加30mg规格的产品，能够丰富公司该类产品的品规，并有助于扩大公司销售。

  公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后上市销售也容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  中国医药健康产业股份有限公司

  董事会

  2017年2月15日