复星医药(02196.HK)周四晚间公告称，公司控股子公司上海星泰医药科技有限公司、上海复星医药产业发展有限公司收到国家食品药品监督管理总局关于同意原料药PA-824的制剂进行临床试验的批准。
公告显示，今年3月，上海星泰、复星医药产业就该新药向上海市食品药品监督管理局首次提交临床试验申请并获受理。该新药适用于肺结核治疗，主要通过抑制细菌蛋白质合成和细胞壁霉菌酸合成的双重作用机制达到抑制结核杆菌的效果。截至公告日，中国境内(不包括港澳台地区)尚无与该新药相同靶点、且具有自主知识产权的同类药物上市。