广告服务 设为首页 站点地图 用户登录
中国刚性法规阻碍生物医药产业发展
来源:-    浏览:6199   更新时间:2015年07月07日
字体:【 】【收藏本站】【打印】【关闭

 

亚洲新闻网站7月6日报道,目前一种疫苗通过中国的测试和体系认证需要长达10年左右,这将严重影响创新及疫苗的实际效果。

文章称,为推动产业发展,政府已花费数百万美元提升基础设施等硬件水平,尽管不断有新的疫苗问世,但该行业测试及药物审查专家等软实力严重缺乏,软硬件实力不相匹配。

世卫组织表示,中国目前的疫苗年销售额约10亿美元,有两位数的增长潜力。文章认为中国的各种刚性法规导致药品测试不断延迟和复杂化,成为医药产品进入全球第三大药物市场,即中国市场本身的障碍。鉴于此,医药公司将疫苗测试移向海外,以加快疫苗商业化的进程。

文章表示,但是中国的医药行业面临一个形象问题,在能负担起的情况下,中国消费者一般倾向于使用外国疫苗,外国疫苗是更高的质量和安全标准的代名词。有医药公司认为,中国自身的药品标准较发达国家落后20年。

 

来源:医药网-虎网医药-药械-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
   (以上所有文章均免费阅读,著作权归作者本人所有)
注意: ·本网站只起到交易平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易, 以确保您的权益。
·任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
本网站由北京市京泰律师事务所 黄海律师 提供法律支持
广告许可证:京朝工商广字第3030号
中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号:11010502000363
中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证12012273号
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2004-0038