新华网南京８月１７日专电（记者 朱旭东）南京市妇幼保健院近日为一名妊娠２２周的孕妇引产下仅长了一只眼睛的死胎，且胎儿的鼻子没有鼻孔。经诊断，胎儿染色体异常，竟然有６９条染色体，俗称“三倍儿”。 　　南京市妇幼保健院产前诊断研究室主任许争峰介绍说，在健康的人体细胞中有４６条染色体，且成对出现。其中，２３条来自母亲，另外２３条来自父亲，但这个胎儿却出现了６９条染色体。 　　据记者了解，染色体缺陷一般是由于染色体组合错误，使一对染色体被３条染色体所替代。每个胎儿都会有偶发染色体异常的风险，孕妇年龄越大，孕育染色体异常胎儿的风险越高；孕周越早，发现和诊断染色体异常胎儿的机会越大。导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常。 　　许争峰说，染色体异常一般具有不可逆转性，虽然目前医疗界还没有找到有效的治疗办法，但现代医学已有多种检查方法对此进行早期筛查，还有些基因遗传疾病可通过婚前、孕前、产前的染色体检查被发现。在医生的科学指导下生育，可以有效地防止、减少缺陷儿的出生。因此，适时地接受相关检查非常重要。（完）