得克萨斯州陪审团于周五宣布判处美国药业巨头默沙东赔偿一名寡妇两亿五千万美元，因为这名寡妇的丈夫罗伯特·恩斯特在服用默沙东生产的止痛药万络后死亡。这是美国上千起关于万络的悬而未决的诉讼案的第一起判决。 　　59岁的罗伯特在服用了万络之后于2001年死亡。他是沃尔玛商场的生产经理，喜爱长跑和有氧运动。由七位男性、五位女性组成的陪审团经过了长达两天的考虑最后决定:以10对2宣布恩斯特夫人胜诉。 　　但是根据得克萨斯州相关法律，对恩斯特夫人的损失赔偿不会超过两亿六千万美元。当陪审团宣布裁决时，原告卡罗·恩斯特开始大声痛哭（大图），而她的律师马克·拉尼尔兴奋地跳了起来大声喊道:“阿门！” 　　恩斯特说审判结果让药业公司有了“觉醒意识”，她告诉记者:“对于我来说这真是一个漫长的路程，但是我认为这条路我该坚强地走下去，为了让其他的人不要再重复我的悲剧。”怨被告律师不服气默沙东公司的法律辩护人乔纳森·斯科特摩说上诉主要围绕“不可靠的科学证据”来进行。他说:“我们认为在这个案件中专家的意见没有充分的科学依据，不符合得克萨斯州的法律精神。” 　　陪审团中支持恩斯特的德瑞克说:“我们10个人都认为是心脏病发作造成了罗伯特·恩斯特的最终死亡，这原本是可以阻止的，这是对默沙东的一个警告。请尊重我们的决定。”但是投反对票的陪审团成员詹姆斯则说:“我们仍然不能确定恩斯特真正的死亡原因，我想这是许多人都很关心的。”惨还有180亿的官司 　　默沙东公司以前就说，将会在法庭上解决所有针对万络的诉讼，而不会私下解决。在恩斯特案件裁决宣布之后，他们仍旧一再强调自己的立场。 　　有关律师说，当天的判决说明默沙东公司的此种策略是相当危险的。下月在新泽西州将有另一个对万络的诉讼案，而11月末在新奥尔良将有第一个关于万络的联邦审判。如果默沙东在这些案件中败诉，专家预测将有更多的案件如洪水般汹涌而来。有分析预测默沙东公司将为此负债180亿美元。 　　“万络”曾被禁 　　自1998年上市以来，万络（小图）作为治疗风湿性关节炎的王牌药物，全球处方量已超过8400万片。去年9月30日，制药巨头美国默沙东公司宣布在全球范围内撤回万络，因为有研究显示服用万络会增加患心脏病或中风危险。2005年2月18日，美国食品及药物管理局就这些止痛药的“命运”举行公证会。最后，顾问小组投票决定，为万络、西乐葆和伐地考昔“放行”。美国食品和药物管理局的一个顾问小组2月18日投票表决认为，默克公司生产的治疗关节炎药物万络可以重新在美国市场上销售。 　　新华社伦敦8月21日电据当地媒体21日披露，英国有多达2000名病人在死前曾服用过美国默克公司生产的关节炎镇痛药“万络”。这些死者的家属将对这家公司提起诉讼，涉及赔偿金额将高达数十亿美元。 　　 近日，全球知名制药企业美国默沙东公司调查发现，该公司研制的。为此，默沙东公司宣布将其召回。由于药品发现问题后，往往已经“入肚”，因此在国外药品召回后往往伴随着索赔要求，那么对于服用过“万络”的200万中国患者来说，药品召回，索赔胜算有多大？ 　　可能致命的小药丸“万洛” 　　美国得克萨斯州一个陪审团日前就备受关注的全美首起“万络人身伤害诉讼案”做出裁决，判决世界医药巨头默克公司支付原告高达2．5亿多美元的赔偿金。这个判决结果给数千起官司缠身的默克公司带来了沉重打击，同时也必将催生新一轮的诉讼冲击波。 　　英国两千病人死于“万络” 全球估计六万人受害 　　英国媒体21日披露，有多达2000名英国病人在死前曾服用美国默克公司生产的关节炎镇痛药“万络”。他们可能将对这家公司提起司法诉讼，涉及的赔偿金额将高达数十亿美元。《星期日泰晤士报》说，英国已通报103起可能与“万络”有关的医疗死亡事故。然而，基于目前与“万络”有关的死亡案例报道，《星期日泰晤士报》估计，“万络”可能导致近2000名英国患者死亡，而在全世界范围内，大约有6万人死于这种药物。美国得克萨斯州一名患者服用默克医药公司生产的镇痛药“万络”，2001年5月心脏病突发猝死，患者遗孀一纸诉状把默克公司告上法庭。今年8月19日，本案陪审团判定原告胜诉，可以获得2．53亿美元赔偿。默克公司始终否认“万络”是致死原因，本案也仅是默克公司涉及的数千起悬而未决的医疗事故案件之一。 　　8400万人服用过该药物 　　9月30日，默沙东公司宣布，将从全球市场召回其关节炎药物万络，原因是，最新研究表明，服用该药的患者心脏病发作和中风的几率加大。消息一出，默沙东公司股价下跌，市值损失超过250亿美元。据了解，万络占其年度销售额的10%左右，自1999年以来,全球已经有8400万人服用过该药。我国至少有一亿关节炎患者，万络在中国于2001年上市。 　　今年8月25日，FDA药物安全部的DavidJGraham在法国波尔多召开的第20届药物流行病学和治疗风险处理国际会议上，公布了一项令人吃惊的结果:大剂量的万络（属于昔布类药物）服用者与不使用万络的人相比，患心肌梗塞和心脏猝死的危险增加了3倍，而且该项研究还与辉瑞公司的西乐葆（celecoxib，同属于昔布类药物）作了对比，发现服用万络超过标准剂量（每天小于25mg）者心肌梗塞和心脏猝死的危险比服用任何剂量的西乐葆高出50%。不过，研究也承认了这一结果具有局限性，原因是病例的绝对数非常少。 　　新华网上海频道10月9日消息:记者昨天从上海市药品不良反应监测中心获悉，大剂量“万络”服用者与不服用“万络”者相比，患心肌梗死和心脏猝死的几率增加3倍。该药生产厂家美国默沙东公司同时证实，公司于10月1日起全球撤回“万络”。 　　由于“连续服用18个月会增加病人患心脏病和中风的几率”，美国默沙东制药公司昨天正式出台药品召回的具体流程，对正在我国市场销售的用于治疗关节炎和急性疼痛的药物“万络”进行回收。患者手中如有尚未服用的“万络”，可通过购药单位或生产厂家办理退款。公司在国内正式开通8008200188查询热线已经开始解答患者的咨询，截止到昨天下午，公司还未收到退回的药品。据了解，默沙东公司希望能够全部回收“万络”，因此没有确定回收截止时间。 　　默沙东（中国）公司高级总监陈阮幸贤女士昨天向媒体透露，该公司目前已回收了其在中国的42家一级经销商库存约4万盒“万络”，这个数量占“万络”在中国总量的大部分。此外，通过医院和个人的回收工作也正在进行中。