站下载电子申报表格。
从孙处长的报告中不难看出申报企业的审核范围广泛,标准严格。各大企业在13年新版药品GMP的认证工作将会任重道远。
责任编辑:杜兆阳
免责声明:凡注明来源本网的所有作品,均为本网合法拥有版权或有权使用的作品,欢迎转载,注明出处。非本网作品均来自互联网,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
> 您可能还会关注的
·关注三大主线 着重化学原料药板...
·规范原料药流通 掌握国际主流规...
·天药股份详解分红原委 称今年业...
·原料药企出口欧盟将获“背书” ...
·药监局:加强对原料药等产业聚集...
·出口环境持续恶化 原料药需大力...
·原料药企出口受压加快转型
·泰州滨江原料药生产基地建污水处...
·《仿制药申报者付费法案》:费用...
·主要原料药价格月报
·国内外医药监管环境日趋严格
·中国医药设备工程协会年会原料药...
十大评选人物访谈热点事件更多>>