喂孩子吃药是众多家长的难题。
我国现有的3500多种化学
药品制剂中，专供儿童使用的仅60多种，所占比例不足2%；而仅有的这60多种儿童药品，也存在剂型单一、规格品种少等问题。
儿童专用药缺乏导致的直接后果是，儿童用药时只能把成人药掰开或碾碎来用。儿童不是缩小版的成人，有独特的生理特征，简单地以体重等标准来计算用药量并不科学。另外，很多药品是否适用于儿童也还缺乏相关的临床研究数据，成为保障儿童用药安全的最大隐患。
中药有专门用于孩子的，但很多是大蜜丸，孩子不肯吃。有些国外生产的药物，既有成人用的，也有儿童吃的。儿童用的药剂量很小，用水泡开，不仅冲出来的颜色好看而且还有水果味道，小孩子就不会特别反感吃这些药了。
儿童用药研发难在哪儿？
企业和研发机构为什么不愿涉足儿童专用药品呢？其实，儿童用药的研发并不需要完全从头开始，很多在成人中长期安全使用的药品，完全可以开发出适用于儿童的剂型、规格。研发难的主要原因在于，儿童用药临床研究面临更多的困难，需投入更多的成本，却没有更高的收益，使得企业临床研究和生产的动力不足。
我国对儿童参与临床试验有较为严格的限制，但是缺乏良好的临床试验受试者保障机制。儿童参与临床研究必须征得监护人认可，但监护人往往不愿意让孩子成为“试验品”。另一方面，由于儿童的反馈能力及依从性有限，参与临床试验也存在一定的实际操作困难。结果就是多数药品未在儿童中进行过相应的临床研究。
政策扶持、项目引导，推进儿童用药研发
如果没有相关优惠政策加以鼓励，很难有企业积极去研发、生产儿童用药。应该将儿童用药研究纳入“重大新药创制”国家科技专项，引导研究机构和
医药企业投入儿童用药的研发和生产。并制定优惠政策，比如对于具有专利的药品进行儿童临床研究时，可借鉴美欧国家延长专利保护期的做法。给予生产儿童用药企业定价、采购、进入基本药物和“医保”目录等方面的优惠政策。
还应加强对于儿童用药研发生产的专业指导与科学管理。比如为儿童临床研究提供专业指导；研究制定儿科药品优先开发目录。（本报记者周洪双采访整理）
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国家食品药品监督管理局：鼓励儿童药物研发
国家食品药品监督管理局日前发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，要求健全儿童用药管理的相关制度，完善儿童临床用药规范，鼓励企业积极完善说明书中儿童用药信息。同时，加强儿童用药
不良反应监测和再评价，加大对儿童用药安全宣传，积极向医师和患儿家长普及儿童用药知识。国家食品药品监督管理局药品注册司司长王立丰说：“儿童用药不同于成人用药，有自己的特殊性。成人有耐受性，但小孩喝药比较困难，在制作药品时要做成水果味、甜味、糖浆状等，使得药物更容易送达。”（链接均为本报记者田雅婷整理）