药品信息审查管理工作的通知》（以下简称《通知》），建立互联网药品信息审查员备案管理制度，加强互联网药品信息监管，规范信息发布秩序。
《通知》要求，互联网药品信息服务或交易服务网站主办单位应建立互联网药品信息审查员管理制度，严禁发布虚假信息和违法广告。互联网药品信息服务或交易服务网站主办单位应当确定2名以上技术人员作为本单位的互联网药品信息审查员，并报省食品药品监管局备案，定期接受相关法规和业务培训。
《通知》明确，互联网药品信息审查员要对本单位发布的互联网药品信息进行审查，查验各类药品信息证明文件的真实性、合法性、有效性，对证明文件不全的，提出补充收取证明文件的意见；核实药品信息内容的真实性、合法性；检查药品信息形式是否符合有关规定；签署对发布药品信息同意、不同意或者要求修改的书面意见。互联网药品信息审查员出具的同意发布药品信息的书面意见是互联网药品信息档案的组成内容，应自药品信息最后一次发布之日起保存两年备查。
责任编辑：刘燕2
免责声明:凡注明来源本网的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，欢迎转载，注明出处。非本网作品均来自互联网，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
> 您可能还会关注的
·SFDA：提炼监管精神 提升监...
·云南查获虚假药品信息和违法销售...
·中国药品监管的新举措新思维
·湖北构建食品药品网格化监管新格...
·国家局推国内药品信息即刻查询平...
·安徽药监局完成省直管医疗机构药...
·药品监管何时不再“剪不断理还乱...
·全球药品监管日趋严厉 我国原料...
·云南省局责令6家无证涉药网站限...
·成都医药商品网非法撮合药品交易...
·枣庄注销5家网站药品信息服务资...
·新GSP将全面推进药品信息管理...
十大评选人物访谈热点事件更多>>