前言：2012年8月1日，国家食品药品监督管理局出台《加强药用辅料监督管理有关规定》。该《规定》分药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量；药用辅料生产企业必须保证产品的质量；药品监督管理部门对药用辅料实施分类管理；药品监督管理部门必须加强药用辅料生产使用全过程监管；注重基础数据建设，建立诚信管理机制5部分，自2013年2月1日起执行。为此，优秀企业率先全面学习培训行业新规，充分展现优秀企业管理风采。 　　——医药网企业新闻部编辑   　　天龙培训欢聚一堂   共同学习成长   　　　2012年8月21日，天龙胶丸有限公司管理人员于中午十一点四十分在大会议室进行了第二次药用辅料监督管理管理规范的培训。此次培训由王国忠、王林娟两位经理主讲。     　　培训主要讲解了四大模块：厂房和设施、设备、卫生以及生产管理的一部分内容。主讲人运用以往工作经验讲解，深入浅出，使在座的每一位人员对药用辅料GMP有了更进一步的认识和理解。     　　本次培训充分调动了学员的学习兴趣和学习氛围，希望以后的培训课程再接再厉，与时俱进！   　　浙江天龙胶丸有限公司为浙江省最大空心胶囊生产企业，公司主要产品有00#、00#B、0#加长0# 1#、2#、3#、4#共8个规格的胶囊产品，同时可提供上百种花色供客户选择，也可按照客户提供的色标定制生产。公司还可为客户提供特殊要求的各种文字及图案的单色或双色、轴向或环形的胶囊印字服务，从而可大大提高客户的产品品质等级，提升客户的企业形象。   详细了解请点击>>