T|T 据国家食品药品监督管理局网站消息，8月2~3日，全国医疗器械监督管理工作座谈会在山西太原召开。国家食品药品监督管理局党组成员、副局长边振甲强调，要以“铬超标药用胶囊”事件为警钟，汲取教训，不断规范监管行为，完善监管手段。
边振甲指出，2012年上半年，医疗器械监管各项工作取得明显成效，日常监管进一步深化。但是，当前医疗器械监管工作仍然存在复杂性和不确定性，须不断完善医疗器械相关配套规章和规范性文件，明确权责关系。持续创新审评审批机制，提高审查质量和效率，加强标准、编码、分类等工作，夯实监管基础，不断细化日常监管程序，强化执法威慑力。加强不良事件监测，及时反馈问题，加快检验检测机构建设步伐，提升技术支撑能力。
边振甲强调，要以“铬超标药用胶囊”事件为警钟，汲取教训，举一反三，充分查找医疗器械监管各个环节在风险意识、监管机制、执行力度和技术支撑等方面的不足，进一步强化责任感和使命感，以监管为民为指导思想，持续改进监管作风，不断规范监管行为，完善监管手段。
边振甲称，要进一步落实地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求，高度警惕系统性风险，坚决打击行业潜规则。要继续加强能力建设和队伍建设，以《国家药品安全“十二五”规划》为目标，全面落实医疗器械监管各项工作任务。
责任编辑：张弛
免责声明:凡注明来源本网的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，欢迎转载，注明出处。非本网作品均来自互联网，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。
> 您可能还会关注的
·SFDA：严查丹健减肥营养晶等...
·SFDA发文要求严格药用辅料使...
·SFDA规范中药：“质量和疗效...
·SFDA就瞒报事件约谈罗氏制药...
·SFDA要求查处“草本精华减肥...
·SFDA：前5月共查处药品违法...
·SFDA对药用辅料参照原料药标...
·SFDA：药用辅料监管向社会公...
·SFDA发布报告：基药安全状况...
·SFDA：严查含麻制剂从药用渠...
十大评选人物访谈热点事件更多>>