会议介绍：
　　
　　随着国家出台的一系列药品安全标准与监管政策，为我国的制药产业提出了新的规范与要求；《国家药品安全规划(2011－2015年)》，也明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。医药企业今后必须落实各项任务，提高药品质量标准，确保民众用药安全。为此全国医药技术市场协会将于2012年5月18～19日在北京召开第二届中国药品安全与质量控制大会，会议全面贯彻我国药品安全新的标准与方案，并建立药品安全政策解读及解决方案最佳信息平台。
　　
　　会上，除了大会主题报告外，还针对药品安全解决方案，精心组织了技术专题讲座，并邀请了当今致力于制药领域中领先解决方案厂商出席并做现在产品展示。
　　
　　大会规模：500人左右。
　　
　　主要议题：
　　
　　1、制药产业结构性问题与调整方向
　　
　　2、药品质量控制技术、方法和操作技能
　　
　　3、药品现代化质量管理的体系建立
　　
　　4、新药评价的关键环节与问题浅析
　　
　　5、药品质量检验分析技术与检测标准
　　
　　6、中药质量控制关键技术和评价标准研究
　　
　　7、药品生产企业无菌检验方法验证
　　
　　8、对国家药品质量评价性抽验的思考与建议
　　
　　9、制药厂生产车间新技术新工艺流程与技术
　　
　　10、药品流通与信息化管理
　　
　　部分演讲嘉宾：
　　
　　原国家医药管理局局长齐谋甲
　　
　　国家药监局副局长吴浈
　　
　　国家药典委员会副秘书长王平
　　
　　国家药典委员会首席专家钱忠直
　　
　　国家药监局药品审评中心程鲁蓉
　　
　　中药质量研究国家重点实验室主任/澳门大学中华医药研究院院长王一涛
　　
　　国家药监局药品认证管理中心主任药师梁之江
　　
　　总后卫生部药品仪器检验所副所长姜雄平
　　
　　北京药检所所长助理/国家药典委员会委员余立
　　
　　国际药用辅料协会(中国)主席刘晓海
　　
　　全国医药外包材促进中心副主任刘东哲
　　
　　参会代表：
　　
　　政府药品安全主管单位领导；药品安全技术与标准研究专家学者；
　　
　　制药企业总经理、总工程师、生产基地总经理、技术总监、质量总监；
　　
　　药品企业产品法规经理、实验室主管、QA/QA主任、应用工程师；
　　
　　大学药学院、医院药剂科、科研院所；
　　
　　致力于药品安全各领域中的解决方案仪器厂商。
　　
　　论文征集：
　　
　　l征文范围
　　
　　包括化学制药、生物制药、中药、试剂及药理、医院药学、制药工程、药剂、药物分析、药事管理等技术应用与药学领域相关内容。
　　
　　l征文要求：
　　
　　1.论文应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺；
　　
　　2.论文提交者必须是与会嘉宾；
　　
　　3.论文书写顺序为题目、摘