美国食品和药物管理局日前发表声明宣布，将要求他汀类降血脂药物在标签中增加风险警示，提示消费者他汀可能提升血糖水平、导致记忆下降等风险。
声明涉及的
药品达10多种，其中包括跨国制药巨头辉瑞公司的立普妥（L ipitor）、阿斯利康公司的可定（C restor）、默沙东公司的舒降之（Zocor）等。他汀类药物已被证明可以显著降低服用者患
心脏病以及心脏病发作的风险。美国药管局表示，药品标签上的新信息不意味着消费者应停用这类药物。
“他汀在预防心脏病方面的价值已得到清楚验证，”药管局新陈代谢和内分泌产品部门负责人埃米•伊根表示，“它们的益处无可争议，但消费者服用时应知道它们的
不良反应。”
美国药管局表示，根据医疗文献、临床数据以及不良事件报告作出了上述决定。研究显示，部分患者服用他汀类药物后，血糖增加及随后被诊断患Ⅱ型糖尿病的风险会小幅增加；此外，部分服用者出现记忆力减退等状况，但症状都不严重，停用他汀类药物后，症状得到逆转。
美国药管局还表示，由于出现严重肝损伤的情况非常罕见，他汀类药物服用者不必再定时检测肝酶水平。
艾美仕
医药保健咨询公司提供的数据显示，美国去年有2000多万人服用他汀类药物。