辉瑞在美召回百万盒避孕药 剂量不足或无法避孕

    日前，美国辉瑞制药有限公司宣布，召回大约100万盒口服避孕药，原因是生产线故障导致药片包装顺序混乱，可能无法有效避孕。

　　口服避孕药的目标药效是让人“安心”，而这次召回令不少女性不安。

　　可能无效

　　召回药品中，14个批次为“Lo/Ovral-28”牌，占总量一半；另14个批次贴其他品牌，全部由辉瑞生产，在美国销售。

　　辉瑞发出声明称：“由于包装错误，每天口服量可能不正确，导致女性不能恰当避孕，面临意外怀孕风险。”

　　美联社2月2日报道称，这种避孕药每个服用周期含28片药片，其中21片呈白色，含避孕成分，7片呈粉红色，是安慰剂；药片颜色不同，理应按每天服用顺序包装在透明塑料壳内。但是，一些批次包装顺序混乱，消费者可能无意中漏服有效药片。

　　一些医生说，如果连续3次或以上把安慰剂当作有效药剂服用，避孕可能失败。

　　辉瑞已确认并纠正包装生产线故障。其女发言人格雷丝·安·阿诺德说，故障出自“机械和操作员外观检查系统”。

　　忧心酿祸

　　得知这一消息后，肯德拉·米夫林开始担心。她是印第安纳州巴特勒大学学生，服用这种药大约6个月。

　　“你出于某种原因服用（这种药），如果它搞混了……会改变你的生活，”米夫林说，“一个就那么简单的错误会有重大影响。”

　　她说，两种药片颜色不同，如果先前服药顺序出错，她应该能发现。她承认，以后服药会更加小心。

　　纽约大学妇产科教授史蒂文·R·戈尔茨坦提醒说，可能服用了召回批次避孕药的女性需了解召回信息，并认真对待。

　　美国芒特西奈医疗中心计划生育部门主管亚当·R·雅各布斯医生建议，使用召回批次避孕药的女性迅速与医生联系。

　　影响不大？

　　去年年底，一名消费者告知辉瑞药品包装错误。辉瑞于同年12月底要求全美范围内所有药店下架出错批次药品。然而，直到今年1月31日，应美国食品药品管理局要求，辉瑞才向消费者和媒体宣布召回。

　　克丽丝滕·尼斯说，之所以没有立即召回，是因为出错数量“相对少”，消费者受到的安全威胁低。

　　美国艾美仕医药保健咨询公司统计数据显示，Lo/Ovral-28牌避孕药去年在美国销量排名64位，贴一些其他品牌的相同产品排名30位。

　　一些医生和药房工作人员说，这种避孕药现在的使用范围不大，预计不会接到太多咨询电话。

　　芒特西奈医疗中心医生雅各布斯说，消费者“非常聪明”，会发现不同颜色的药片是否放错顺序。