根据BioSpectrum来自新加坡的消息，武田肿瘤（Takeda Oncology）和它的母公司武田制药宣布FDA批准了其开发的注射用Velcade的补充新药申请。该药物更新了VISTA试验中长期总体生存率，VISTA试验主要检测Velcade在未经治愈的多发性骨髓瘤（MM）的效果。
早期数据显示，初始阶段使用Velcade结合疗法比不使用的对照组拥有显著的整体生存率优势。