FDA近日发表警告称，在进一步的研究中发现赛诺菲公司治疗心律不齐的药物决奈达隆（Dronedarone，Multaq）会增加死亡和严重心血管疾病的风险。

    FDA称：在持续性心房颤动患者(AF)中不能处方决奈达隆，因为这些患者服用本品后因心血管疾病导致的死亡率、中风以及心力衰竭会增加两倍。

    2009年，决奈达隆通过了欧盟的批准，成为10年以来首个在欧盟国家获准的抗心律失常药物。2010年1月，决奈达隆将首先在英国和德国销售。到目前为止，决奈达隆已在美国、加拿大、瑞士和巴西获准，但尚未在中国获准上市。