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超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,简
来源:-    浏览:323   更新时间:2011年12月02日
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本方法适用于以各类鲜活的动植物组织器官及初加工品(如生鱼片、动物血等初加工肉制品)、乳制品、各类水果蔬菜、果汁等食品中超氧化物歧化酶活性的测定。
超氧化物歧化酶是催化以下反应的金属酶,



测酶活方法很多,本文介绍氮蓝四唑法与连苯三酚自氧化法。

(一)氮蓝四唑法
1. 方法提要
在电子供体如甲硫氨酸存在下,核黄素受光激发,与电子供体反应被还原。在氧气中,还原的核黄素与氧化反应产生



将无色(或微黄)的氮蓝四唑还原为蓝色的不溶性僭 ,SOD通过催化

歧化反应,生成O2与H2O2,从而抑制蓝色形成。按抑制蓝色特形成的50%为一酶活单位。酶活力越高,抑制50%蓝色形成所需酶量越少。
2. 仪器
荧光灯管。
离心机。
分光光度计。
pH计。
3. 试剂
(1)磷酸氢二钾(K2HPO4·3H2O),磷酸二氢钾(KH2PO4),甲硫氨酸(Met),氮蓝四唑(NBT),核黄素,乙二胺四乙酸(EDTA),以上试剂均为分析纯级;所用水为离子水或同等纯度蒸馏水。
(2)pH7.8, 5.0×10-2mol/L的K2HPO4- KH2PO4缓冲液(于冰箱中保存)。
4. 测定步骤
(1)酶液的制备:称取5~10g样品,加预先在冰箱中放置的上述K2HPO4- KH2PO4缓冲液,缓冲液的量为所用样品的10倍以上,在4℃条件下或冰浴中研磨成匀浆,四层纱布过滤,滤液经4000r/min离心20min,取上清液用于酶活测定。
(2)酶反应酬体系液的制备:取上述K2HPO4- KH2PO4缓冲液30ml,依次溶入Met,NBT,核黄素与EDTA,使它们的浓度分别为1.3×10-2mol/L, 6.3×10-5mol/L, 1.3×10-6mol/L与1×10-4mol/L,放冰箱中避光保存。
(3)测酶活在暗光下,取上述酶反应体系液3mL,移入试管中,试管放在一反应小室中,反应小室壁上贴锡箔纸,应将每个试管摆放在照光后所接受光强一致的位置。向每支试管加入25~30μL酶液。在25~30℃下用光强4000lx的荧光灯管(可用15W荧光灯)进行光照,15~20min后,出现颜色变化。停止光照。在560nm波长下比色测量透光度。用未加酶液的反应体系做对照。
5. 结果计算
以抑制蓝色形成的50%为一个酶活单位。按下式计算:



式中 s——样品照光后的透光度;
a——未加酶之反应液照光后透光度;
b——未加酶之反应液照光前透光度;
n——酶液稀释倍数。
样品酶活单位表示:SOD酶活单位(U)/g干重(g鲜重或g蛋白)。
6. 注释
(1)进行照光操作时,应注意所用试管的直径与管壁厚度基本一致。
(2)进行比色测定时,应用未加核黄素的酶反应体系液作空白。
(二)连苯三酚自氧化法
1. 方法提要
连苯三酚在碱性条件下,能迅速自氧化,释放出 ,生成带色的中间产物。在自氧化过程的初始阶段,黄色中间物的积累在滞后30~45s后就与时间成线性关系。中间产物在420nm处有强烈的光吸收,在有SOD存在时由于它能催化 生成O2与H2O2,从而阻止了中间物的积累,通过计算就可以求出SOD的活力。
2. 仪器
紫外分光光度计。
pH计。
3. 试剂
(1)连苯三酚,K2HPO4·3H2O,KH2PO4,HCl均为分析纯级;所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。
(2)连苯三酚液:用1×10-2mol/L HCl将之配成浓度5×10-2mol/L连苯三酚液。
(3)pH8.3, 5×10-2mol/LK2HPO4- KH2PO4缓冲液。
4. 测定步骤
(1)酶液的制备:除使用以上K2HPO4- KH2PO4缓冲液外,其他同氮蓝四唑法。
(2)连苯三酚自氧化速率的测定:取4.5Ml ph8.3, 5×10-2mol/LK2HPO4- KH2PO4缓冲液,在25℃水浴中保温15min,加入10μL5×10-2mol/L连苯三酚液,迅速摇匀(空白以K2HPO4- KH2PO4缓冲液代替),倒入光径1cm的比色杯内,在420nm波长下于恒温池中每隔30s测A值一次。计算线形范围内每1min A的增值,此即为连苯三酚的自氧化速率,要求自氧化速率控制在0.070 OD/min左右。
(3)酶活测定:测定方法与测连苯三酚自氧化速率相同,在加入连苯三酚之前,先加入待测SOD酶液,缓冲液减少相应体积。计算加酶后测连苯三酚自氧化速率,按以下公式计算酶活。
5. 结果计算
样品酶活单位表示同氮蓝四唑法。



式中 A420nm/min——酶样品在420nm处每分钟光密度变化值;
V——反应液体积:
n——酶液稀释倍数。
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