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重视生物药剂制造的品质与法规变更
来源:-    浏览:561   更新时间:2011年10月18日
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(新闻稿在线 2011/10/17)近几年中国的生物制造呈现新气象。以前中国低生产成本是促进主因,今日则不局限于此。对业界调查的结果,中国生物医药品产业的成功和持续被认为品质是最优先事项。因此中国卫生部前几天发表了改变业界品质标准的新GMP基准。在中国的很多企业应适应此新的指针,开始着手改善所拥有的设施。中国的生物药剂产业现在虽面临高峰期,然中国的生产业者在IP(知慧财产)、制造技术、法规基准和市场行销策略面,未达到能与国际性企业并行水准,显然须更加努力。

针对这些议题,日商环球讯息有限公司台湾分公司(Global Information, Inc.)已开始接受申请报名“2011年生物制造国际会议(BioManufacturing World 2011)”。此次会议是呼应品质的流动和理解法规变更的必要性,BioManufacturing World 2011对进入生物制造业界的企业而言,已稳固其作为能信赖场所的地位。在这里能再次确认相关公司聚集、开发支援新产品、取得新的制程技术、以及建构新的委托制造关系。

继2010年精彩的成功,今年将迎来300名以上中国及全球主要的生物医药品企业之高阶主管。会议内容将网罗生物制造策略、最新的GMP(医药品制造?品质管理基准)法规、品质管理&引进、绿色概念、智慧设施设计及其他多数总括性的主题30件以上的实例分析。为建构持续的事业关系、确保高品质的会面时间,亦进行20小时以上的交流时间。恳请邀请您与同事和业界的朋友一起参加11月于上海举办的生物制造典礼吧!

来源:医药网-虎网医药-药械-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
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