今年年初以来，辽宁省食品药品监管局对已执行两年的《辽宁省药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》进行了全面修订。修订后的预案规定药品安全突发事件既包括合格药品、保健食品、医疗器械在正常用法用量下引发的突发性群体不良事件，也包括假劣药品、保健食品、医疗器械引发的突发安全事件，还包括因药物滥用引发的突发安全事件，避免了与药品不良反应、医疗器械不良事件定义发生歧义，充分体现了分级管理体制对药品安全应急管理工作提出的新要求，更加符合监管工作和应急处置工作实际。

　　《辽宁省药品安全突发事件应急预案》正式发布后，辽宁省食品药品监管局随即印发了《关于进一步加强全省食品药品监管系统应急管理工作的意见》，就做好预案贯彻实施工作提出了具体要求。