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湖南飞行检查“会诊”药企
来源:-    浏览:266   更新时间:2011年07月27日
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本报湖南讯  为抓好药品质量安全源头监管,继续保持湖南省源发性药害安全事件“零纪录”,今年以来,湖南省食品药品监督管理局开展了药品生产企业深度飞行检查,截至目前,共对5家高风险企业进行了深度飞行检查,现场发现缺陷项目达132条。目前湖南省局已对5家企业发出书面责令改正通知书,督促企业抓好整改。

  据了解,湖南省局组织省内GMP检查员在不通知市州局和企业的情况下,对企业开展审计式深度飞行检查,既对企业进行全面“会诊”,也考查了过去GMP认证工作。

  据了解,检查以风险评价为核心,对企业从原辅料到成品进行了全过程检查。对在检查中发现的缺陷问题,湖南省局要求所在市州局监督企业整改到位,并对企业负责人、生产和质量负责人进行约谈,建立约谈档案,警示企业加强质量风险防范。

  湖南省局还对企业深度飞行检查情况、存在问题及整改落实情况进行了整理建档,对企业所有缺陷问题进行归类,并评定了风险级别。另外,该局还将现场检查图片和相关记录制成安全监管典型案例教材,供检查人员参考和学习。   (胡文)

来源:医药网-虎网医药-药械-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
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