广告服务 设为首页 站点地图 用户登录
欧盟修改草药管理规定
来源:-    浏览:   更新时间:2006年03月03日
字体:【 】【收藏本站】【打印】【关闭
欧盟将从10月30日起改变有关草药管理的规定,要求制药商今后必须提供证明产品的安全性、保证产品质量标准的一贯性,并系统地向顾客介绍产品的信息及草药的使用方法。   欧盟管理当局表示,迄今为止,消费者一直无法了解市场上出售的草药产品是否符合治疗标准。   从10月30日开始,如果制药商无法证明产品的安全性或没有向消费者提供有关使用方法的信息,有关的草药就不得注册,不得上市。目前在市场出售的草药产品也必须根据新规定提供相关信息后方可注册。欧盟指出,新规定旨在保证在欧盟范围内所有的消费者在使用草药时都可以对产品有更多的了解以及得到更好的保护。
来源:医药网-虎网医药-药械-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
   (以上所有文章均免费阅读,著作权归作者本人所有)
注意: ·本网站只起到交易平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易, 以确保您的权益。
·任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
本网站由北京市京泰律师事务所 黄海律师 提供法律支持
广告许可证:京朝工商广字第3030号
中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号:11010502000363
中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证12012273号
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2004-0038