近日，由国家品药品监督管理局药品审评中心主办，江苏省食品药品监督管理局和中国医药城协办的2011年第四期全国药物研发与评价研讨班在泰州市举办。

　　本期研讨班旨在加强与药品注册申请人、研发机构及各级药品监管人员在药品技术评价方面的沟通交流，进一步提高我国药物研发和技术评价工作的质量与效率。十余名药品审评员就药品注册申请中沟通交流的意义、目的、方式以及会议交流用资料的撰写等作了全面系统的介绍，专家通过实例畅谈了有效沟通交流的体会，授课老师就有关问题同与会代表进行了现场互动。为期两天的讲习研讨，较好地实现了相互学习、交流、共同提高的目的。