据悉，近日美国食品和药物管理局（FDA）为加强该国
药品进口的安全制度，拟在原有FDA全球化法案的基础上，提高药品的进口限制。新药品法案强调了从点到点的全程监管，即从生产环节一直到消费者使用的全部过程都将被纳入FDA的全面监管。专家认为，这将对中国药品出口
企业，尤其是出口美国的企业产生一些影响。
近日，本报记者从香港贸发局网站了解到，美国食品和药物管理局（FDA）为加强该国药品进口的安全制度，拟在原有FDA全球化法案的基础上，提高药品的进口限制。
业内人士认为，根据上述网站公布出的部分修订内容看，美国新药品安全法案对我国药品出口企业的生产和经营存在一定影响。