上海医药集团股份有限公司（601607，上海医药）将通过研发转型提高专利药和原创药的比例。昨天，上海医药与上海生物医药股份有限公司（8231.HK，复旦张江）签订了重大新药创制研发的战略合作协议。根据协议，上海医药将在未来六年出资1.8亿元与复旦张江共同进行4个拥有自主知识产权药物的研究开发和产业化的全面合作，并一举进入基因工程、脂质体、光动力三大高端药物研发领域。

双方此次合作的4个药物分别是多替泊芬、重组高亲和力TNF受体、硫酸长春新碱脂质体（LVCR）以及重组人淋巴毒素α衍生物（LT），除了重组高亲和力TNF受体应用于治疗风湿性关节炎、强制性脊柱炎等疾病，其余3个药物均适用于抗肿瘤领域。

　　“这4个药物任何一个研发成功，1.8亿的研发投入都值了。”上海医药董事长吕明方透露，本次合作上药将承担4个药物80%的研发费用，但与复旦张江各分享50%的收益，共同拥有新药证书，同时上药将优先享有药品的生产制造及市场营销权。

　　据介绍，多替泊芬即将进行临床研究，目前国内已上市类似产品年销售额达6000万元，而重组高亲和力TNF受体已上市的类似产品2010年销售额超过4亿元。

　　上海医药目前的产品主体是仿制药，其中1/4为基本药物。吕明方表示，与复旦张江业务合作后，未来专利药和原创药的占比可望大幅提升。

　　复旦张江创立于1996年，2002年在香港上市，已完善了基因工程、脂质体、光动力三大研发平台，目前上海医药持有其约30%的股份。复旦张江董事长王海波介绍，复旦张江已经有2个产品上市，一大批药物即将产业化。此次与上海医药合作的4个药物都获得国家重大新药专项支持。

　　“与复旦张江4个药物的合作对于上海医药来说只是开端，上海医药原先以内部为主的研发正转向开放的多渠道合作模式。”吕明方透露，除了继续拓展与复旦张江的合作领域之外，还将开展与科研院所、国际医药企业的合作，未来还可能直接购买成熟药品。他表示未来3年将实现研发投入占企业销售额的6%～8%。

　　录入编辑：张珺