康芝药业(300086)今天上网发行2500万股，每股发行价60元，发行后总股本为1亿股。

　　昨日，康芝药业进行了上市网上路演。首次公开发行A股，作为康芝药业的实际控制人，董事长兼总经理洪江游的资产将达到近40亿，有望问鼎2010年海南新首富。

　　今年4月1日，胡润在三亚发布财富报告指出，海南有130名亿万富豪，3500名千万富豪。

　　A以发行价算 洪江游身家38.442亿

　　据康芝药业的招股书称，本次股票发行前，海南宏氏投资有限公司持有公司77.59%的股份，宏氏投资是由洪江游与其兄妹洪江涛、洪丽萍和洪志慧共同出资设立，其中洪江游先生持有宏氏投资84%的股份。

　　除此之外，洪江游、其母亲陈惠贞，以及其兄妹洪江涛、洪丽萍和洪志慧还共直接持有公司7.84%的股份，故洪江游为公司的实际控制人，控制公司85.43%的股份。本次发行后，洪江游仍将控制公司64.07%的股份。

　　发行后，康芝药业的总股本将达1亿股，按发行价每股60元计算，洪江游的身家达到38.442亿元。与2009年福布斯发布的海南首富冯小华24.9亿资产、2009年胡润富豪榜发布的海南首富景柱14亿资产相比，洪江游的近40亿资产，让他可能成为海南的新首富。

　　B洪江游：公司能够上市真的很不容易

　　海南省政协委员、广东省医药商会会长、海南省医药保健品行业协会副会长，拥有众多头衔的洪江游，还获得了多项荣誉，如海南省工业经济杰出企业家、中国经济百名新锐人物、中国新型工业化卓越贡献奖者等。

　　“公司挂牌上市，我感慨良多，一个公司能够上市是非常不容易的，一定是经过千锤百炼过来的。现在公司上市后，为公司的发展提供一个充足的资金平台，为实现国内儿童药第一品牌的目标起到非常大的促进作用。”洪江游昨日在路演时表示（更多新闻来源Ｅ路有你）。

　　当记者问及他当时创业的想法，他只是简单的回答：“想利用现有的销售网络发展自己的品牌，达到长期发展的目的。”他说，“我离一个成功企业家还有很大距离。不过我认为一个成功人士必须具备勤奋、执着、诚信这三种品格。”

    　C 康芝药业专心研发儿童用药

　　据洪江游介绍，康芝药业在册员工总数为357人，主要从事儿童用药的研发、生产和销售。经过近10年的努力，康芝药业已成为目前国内为数不多的专业儿童药生产厂家之一，现有5种剂型11个儿童药品种。

　　目前，儿童解热镇痛类的化学药瑞芝清是公司的主打产品，在全国同类产品中销量第一，也是公司主营业务收入和利润的主要来源。2009年市场占有率已达到18.20%。

　　D 药业销售第三终端渠道全国领先

　　“公司能够在短短几年间高速成长，除了产品优秀之外，主要得益于公司先进的营销体系。公司不但拥有一流的营销团队，畅通的销售渠道，还建立了一套创新性的营销模式——专业化合作代理制，建立了扁平化销售网络，形成了高效、持续的销售能力。迄今为止，公司已建起一支专业的第三终端儿童用药营销队伍和营销网络，在全国拥有近千家代理商和超过3万个销售终端，在第三终端市场中具有明显的先发优势。”洪江游在路演时介绍说。

　　洪江游说，随着康芝药业营销网络的不断拓展和深化，其他产品的市场份额也在逐年增加。为了迅速丰富公司儿童药产品线，康芝药业于2009年初买断经营的氨金黄敏颗粒、头孢克洛颗粒、羧甲司坦颗粒、健儿乐颗粒和小儿四维葡钙颗粒等产品已迅速打开销售局面，成为新的利润增长点。“经过近十年的经营，公司已在儿童用药领域，尤其在第三终端儿童用药市场树立了良好的品牌，得到社会的充分肯定。”他表示。

　　E 募集资金的投向存在一定风险

　　对于募集资金投向的风险，海通证券的保荐代表人胡宇表示，风险主要集中在两个方面。首先是募投项目建设期和投产期较长的风险。胡宇表示，本次募集资金投资项目中，儿童药生产基地的建设期从2008年底至2010年底，主要产品瑞芝清达产期从2011年至2013年。在此期间，随着尼美舒利类药品的市场认可度不断提高，其他企业有可能会推出相关仿制药。市场也还有可能出现新的儿童解热镇痛类药品，从而将加剧市场竞争，对公司的经营造成一定影响。

　　其次是儿童药生产基地项目的GMP认证风险。募集资金投资项目中，儿童药生产基地建设项目将对公司发展战略的实现、经营规模的扩大和业绩水平的提高产生重大影响。但生产基地建设项目需通过药品监督管理部门GMP认证，存在一定的审批风险。

　　在上市网络路演中，洪江游表示，目前康芝药业的劣势在于整体规模比较小，专利技术不多。“所以，在引进先进技术、提高装备水平、拓展营销网络、加快新药研发等方面，迫切需要资金的支持。依靠自身滚动积累虽然也能完成这一过程，但无疑会大大延缓企业发展的脚步。”洪江游表示。

　　洪江游说，公司新药开发也存在一定风险。公司的新药产品具有高科技和高附加值等特点，但新药研发投资大、周期长、对人员素质要求较高、风险较大。根据我国《药品注册管理办法》等法规的相关规定，新药注册一般需经过临床前基础工作、新药临床研究审批、新药生产审批等阶段，如果最终未能通过新药注册审批，则可能导致新药研发失败，进而影响到公司前期投入的回收和公司效益的实现。（来源：国际旅游岛商报 作者：王巍）