因潜在战略投资者产品质量存在问题以及由此所带来的“金额较大的待处理财产损失”，岳阳兴长宣告首次战略投资者引进流产。
    前后仅仅一个月时间。
    12月24日，岳阳兴长发布公告称：重庆康卫近日收到江苏延申生物科技股份有限公司《关于退出本次投资重庆康卫投标活动的函》，江苏延申决定退出重庆康卫本次战略投资者的投标工作。经公司了解和核实，重庆康卫在对江苏延申的尽职调查过程中发现，江苏延申存在金额较大的待处理财产损失，系2008年7-10月期间生产的人用狂犬病疫苗质量存在问题，且已被食品药品监管部门立案调查。
    江苏延申是唯一获准登记的战略投资者，由于江苏延申退出投标，岳阳兴长不得不重新启动公开引进战略投资者相关程序。
    一个月前的11月23日，岳阳兴长公告称，经过8天的筛选，江苏延申从4家企业中脱颖而出，获得登记资格。
    资料显示，位于江苏省常州市的江苏延申是从事疫苗研发和生产的公司，注册资本6518万元。公司主营为疫苗气管炎疫苗、疖病疫苗、免疫制剂短棒杆菌注射液的生产；疫苗——人用狂犬病疫苗ｖｅｒｏ细胞、流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬疫苗ｖｅｒｏ细胞的生产。截至2008年年末，该公司总资产3.38亿元，净资产2.11亿元，2008年销售收入1.88亿元，净利润4100万元，净资产收益率达21.51%。
    6年前，江苏延申曾为上实医药（600607）控股孙公司。经过股权变更，如今，上实医药控股子公司常州药业依然持有江苏延申10%股权，为江苏延申的第四大股东。不过，江苏延申的实际控制人已经变为韩刚君，他与一致行动人合计持有江苏延申37.5%的股份。
    重庆康卫研究开发的口服重组幽门螺杆菌疫苗是一种胃病疫苗，此疫苗的研发已经接近10年。而由于岳阳兴长本身并不具备新药推广的实际经验，为实现胃病疫苗产业化，岳阳兴长决定为重庆康卫公开引进战略投资者，募集资金不超过1.5亿元，且单位注册资本最低认购价格为3.82元。向公开引进的战略投资增资完成后，增加的注册资本金不超过3926.7万元。
    岳阳兴长今年９月份推出的重庆康卫引进战略投资者的商业计划书展示了重庆康卫极强的盈利能力：按照仅用于6-15岁适用人群的盈利预测，项目年销售收入达到5.63亿元，年平均利润达到2.31亿元，投资回收期含两年建设期2.4年，内部收益率高达159.18%。远远超过24.1%的生物科技行业基准收益率。
    不过，本报曾报道指出，“口服重组幽门螺杆菌疫苗获SFDA正式批准的适用人群为6-15岁的儿童人群”，而并非此前被模糊的所有人群概念。对此，维权代表、泉州黎明职业大学副教授易晓明当时接受本报采访时表示，“这对疫苗的销售影响肯定是巨大的。9月16日的公告中第一次提出‘疫苗适应人群范围’的说法。以前信息披露从未提及这一重要信息，我们认为，这是信息披露的重大遗漏。”    
    对于战略投资者的条件，岳阳兴长要求，拟报名者须承诺对重庆康卫后续产品的研发给予足够的投入，并立即启动产业化工艺放大、质量标准优化、持续免疫性研究以及0-5岁临床研究等相关工作。
    随着江苏延申的出局，使得岳阳兴长引进战略投资者一事又变得扑朔迷离起来。（来源：中国经济时报  作者：龙昊）