淋巴毒素是人淋巴细胞分泌的一种细胞因子，它能够结合于某些肿瘤细胞表面受体，进而杀伤肿瘤细胞，因而又称肿瘤坏死因子β。 　　上海复旦张江生物医药股份有限公司利用先进的计算机辅助设计系统和重组DNA技术对人淋巴毒素进行改造，并通过噬菌体展示技术进行高通量筛选，获得一具有受体选择性的新型淋巴毒素，其抗肿瘤作用明显增强，而毒副作用更低。该药物是国际上唯一获准进行临床研究的淋巴毒素类产品，目前正在进行Ⅱ期临床试验，预期将在今后数年内获准上市。 　　项目课题负责人刘彦君博士，曾在美国加州大学圣迭哥分校SidneyKimmel肿瘤中心担任访问学者，1999年回国后担任上海第二军医大学肿瘤研究所分子生物学研究室主任，2000年底任职上海复旦张江生物医药股份有限公司副总经理，主管基因工程药物研发和新药临床试验。刘彦君先生在蛋白质药物，特别是抗体药物研发及产业化领域具有丰富的经验及独到的见解，有多篇学术论文发表于国内外核心刊物。曾主持过重组人白介素Ⅱ、重组人淋巴毒素、重组人组织先溶酶原激活剂、重组人甲状旁腺激素、重组人白介素Ⅰ受体拮抗剂、重组人肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白等多个药物的研发工作，并有效推进其临床进程。