10月19日，葛兰素史克公司治疗晚期肾癌药物Votrient
（帕唑帕尼）获得美国食品
药品管理局
（FDA）批准上市，这是自
2005年以来第六个获FDA批准上市的治疗肾癌的药物。
Votrient是一种可干扰顽固
肿瘤存活和生长所需新血管生成的口服制剂，主要用于晚期肾细胞癌
（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）患者的治疗。
2009年，大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌，有11,000名患者死于该病。
据悉，Votrient的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估，该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度
（从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前）进行了检查。结果显示，接受Votrient治疗患者的无进展性存活时间平均为9.
2个月，而未接受该药治疗的患者无进展性存活时间则为4.
2个月。
Votrient的
不良反应包括腹泻
、高血压、毛发颜色改变
、恶心
、食欲不振
、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。Votrient还会引起严重的肝脏问题
，因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验
，监测患者肝功能。Votrient对胎儿有危害
，妊娠期应禁用此药。该药还可导致心律不齐
，患者在用药期间应定期做心电图测量心率
，并定期进行血液检验监测电解质水平，因为电解质失衡也会也起心律不齐。
（姚深）