在国际生物医学界，短短几年，CRO这个新生概念以火箭般的速度迅速“蹿红”。坐落于中国医药城的泰州新生源生物医药有限公司，就是CRO中的佼佼者。自2008年成立以来，成功建立了中国医药城公共服务平台，承担了39个新药创制国家重点扶持项目，取得临床批文12个，获得专利2项。
    那么，什么是CRO？
    “一般来说，CRO是Contract Research  Organization的缩写，即‘合同研究组织’，指依据合同提供医药技术服务的公司。”泰州新生源总经理邵珂说，“但是，我们公司是新型CRO，即Collabortive Resource Organization，意思是‘合作性资源整合组织’。上述医药技术服务只是我们业务范畴的一部分，这是新生源的与众不同之处。”
    与发达国家相比，当前中国医药产业因缺乏自主创新药品，经济效益低下。其中一个重要原因是，新药研发是一个可变因素多、实践性强、涉及面广、周期性长的系统工程，受种种因素限制，国内许多医药专利无法转化成市场所需产品。
    在此背景下，新生源面向广大的生物医药产业，提供新药产业化全面解决方案和一站式专业服务。
    举例来说，如果一位科学家拥有发明专利，想进行产业化生产，但资金短缺、条件缺乏怎么办？“4人跑4乘100米，肯定比1个人跑400米更快更轻松。我们会帮助科学家申报科研项目以获得更多资金支持。公司甚至可以先行‘输血’，提供专门的人才团队和实验场所，为科学家服务，最终取得药物临床批文。”邵珂告诉记者。
    “以上仅为我们业务的一小块，属传统CRO范围。事实上，新生源创新性CRO，拥有更为丰富的内涵和更为精彩的亮点。”邵珂说。
    近年来，新生源着力进行理念、机制以及体制创新。一个令业界瞩目的举措是，它致力于建设以政府为主导、企业为主体，促进成果转化的新药产业化链式公共服务平台。目前，该平台立足长三角，服务和支持全国生物医药产业发展，主要包括新药中试产业化研究中心、新药产业化孵化基地、上海临床医学研究中心、北京国际非临床研究中心和中国医药城研发公共服务平台。
    作为新型CRO，新生源还建立起新药研发高效、可控、可持续发展的保障系统———GRDP体系，以模块化、标准化、流水线模式，保证新药研究开发的效率与质量，实现了高通量的创新药物注册。公司以上海生物医药专利技术展示交易中心为市场窗口，与国家知识产权局合作建设优秀“专利池”“项目池”“企业池”，依托企业自身建立的“资本池”“人才池”，提供成果孵化和人力资本输出，使专利成为产品，让智慧成为财富。
    “新生源之所以从上海入驻泰州，关键是与泰州市政府、中国医药城的发展理念高度吻合，同时被泰州上上下下对企业的支持所感动。”邵珂表示，新生源将以资源整合者、风险控制者、方法创新者、创新创业者的姿态，开创生物新药研发的广阔“蓝海”。