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一家药品生产企业因违规而被收回《药品GMP证书》
来源:-    浏览:9330   更新时间:2006年12月13日
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  在全国整顿和规范药品市场秩序专项行动中,食品药品监督管理部门派出检查组,对李时珍医药集团有限公司进行了现场检查。经查,该企业药品生产不符合《药品生产质量管理规范》的要求。国家食品药品监督管理局已责成湖北省食品药品监督管理局依法收回其《药品GMP证书》(鄂E0018)
来源:医药网-虎网医药-药械-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
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