医药新闻网讯（记者叶洲）昨天，记者从市药监局药品不良反应监测中心了解到，北京地区累计收到两例痔血胶囊肝损害不良事件报告。目前，该药品生产企业(四川维奥制药有限公司)已开始召回相关产品，消费者可邮寄退货。 　　痔血胶囊是由四川维奥制药有限公司与成都中医药大学联合开发的中药，具有抗炎、镇痛、止血、通便作用。 　　近年来，国家药监局药品不良反应监测中心陆续收到痔血胶囊肝损害不良反应事件的报告，特别是今年报告数量迅速增加。截至今年9月25日，全国共收到痔血胶囊相关病例报告35例。其中，21例不良反应名称描述为肝功能异常、胆汁淤积型肝炎、药物性肝炎。另有腹痛8例，皮疹4例，过敏样反应1例，头晕头痛1例。目前无死亡病例。 　　四川维奥制药有限公司在其网站上发布公告称，接受消费者无条件退货，退货电话028-85136805；消费者咨询电话028-82762292。该企业负责退货的工作人员称，痔血胶囊在北京有少量销售，但目前在北京没有退货地点。在京的痔血胶囊消费者，可将药品及购药小票一同寄至药品包装上的生产企业地址，企业收到药品后会尽快将购药费用和邮寄费用退回。若药品购买票据丢失，每瓶将按照26元召回退款。（来源：京华时报） 厂家行动 　　快速召回49994盒胶囊　接受消费者无条件退货 　　昨日，维奥公司正面回应对于痔血胶囊有可能引起不良反应。集团公司维奥医药控股有限公司网站上发布了《四川维奥制药高度关注痔血胶囊不良反应情况》的公告。 　　公告说，2008年9月12日，维奥公司参与了国家不良反应监测中心召开的痔血胶囊安全性问题企业沟通会后，迅速成立专项工作领导小组，主动向经销商发出收回通知。9月15日，维奥公司已经加强对已销售且在医疗机构使用的该药品不良反应情况进行全面信息收集。9月24日，公司向痔血胶囊总经销商发出通知，暂停该药品的生产、销售和使用；同时封存所有原料和产品库存，并对已销售的所有批号痔血胶囊主动召回。 　　召回通知发出以后，维奥公司按照国家《药品不良反应报告和监测管理办法》，接受国家和省市药品监督管理局的调查，每周进行书面汇报。维奥公司还开展痔血胶囊专项自查，并从生产、质量控制、原材料采购等各环节进行了排查，均未发现异常，并将收回的样品主动送省药检所检验，均符合质量标准。对因服用痔血胶囊引致不良反应的患者，维奥公司将积极协助医生制订监测治疗方案。 　　仍有12000盒待回收 　　对于如何处理回收痔血胶囊，维奥公司也十分积极。维奥公司办公室主任陈宗燕介绍，维奥所生产的痔血胶囊是面向全国销售的，月销售量为3万盒左右。按公司规定，药品出厂后要先后经过一级、二级经销商和分销商，才会到顾客手里。所以药品在回收时，也要按这样的程序，层层回收层层签字确认。目前，维奥公司已经向全国各地市场收回49994盒痔血胶囊，根据经销商和分销商手中药品存贮情况，预估有12000盒还在收回过程中，“只有很少一部分还在市场内销售，已经通知各经销商停售痔血胶囊。” 　　陈宗燕表示，由于还没有查明痔血胶囊不良反应的成分原因，药厂已经对该药进行停产，回收的痔血胶囊，半成品、成品以及原料已封存。 　　陈宗燕说，服用过痔血胶囊的顾客也不要惊慌，如果顾客服用了痔血胶囊后出现不良反应，可以到就诊医院做肝功能检查，医院会按照国家颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的程序进行，“如果的确是因为我们的产品导致肝功能受损，我们会负责。”陈宗燕说，痔血胶囊的研发技术购买自成都某大学附属医院，目前公司已经会同研发单位进一步共同查找不良反应的产生原因，并进一步开展毒理学研究。 　　省药监局回应 果断督促企业停产召回 　　记者从四川省食品药品监督局了解到，四川省不良反应监测中心一直在密切关注省内该产品不良反应报告情况。截至11月12日16时，四川省内尚未收到该产品的不良反应报告。 　　国家药品不良反应监测中心陆续收到痔血胶囊肝损害不良事件的报告，经对报告病例系统分析后，不能排除痔血胶囊与肝损害事件的关联性。接到国家药监局通知后，四川省食品药品监督管理局采取及时、果断措施督促企业停止销售、生产、召回产品等工作，确保人民群众用药安全。 　　据四川省食品药品监督局调查情况显示，截至2008年10月10日统计，四川维奥制药有限公司2007年-2008年9月30日共发出769311盒痔血胶囊，库存结余125028盒。随后，该产品召回工作迅速开展。截至11月12日下午3点40分，四川维奥制药有限公司库存125028盒，已从市场召回49994盒，产品已全面封存。