据医药经济报报道，日前，勃林格殷格翰公司董事会副主席兼全球药品研发与医学负责人Andreas Barner博士在日本东京举行的“国际性划时代研究亚洲媒体研讨会”上宣布，过去10年，勃林格殷格翰公司在59个国家实施和资助了1400个研究项目。近几年间，公司几项重量级国际多中心临床研究在包括中国在内的全球40多个国家和地区进行，7万多病人参与。2008年，公司将公布第一批在心脑血管及呼吸疾病领域的研究结果，数量超过任何一家制药企业。 两个月前，《柳叶刀》发表了临床研究RE-NOVATE的研究报告。RE-NOVATE是勃林格殷格翰公司一项名为RE-VOLUTION研究的子研究之一，而RE-VOLUTION研究是血栓栓塞疾病方面最大的临床研究，全球超过2.7万名病人参与。RE-NOVATE报告证明，每天口服一次达比加群酯、持续给药中位时间为33天时，与注射型依诺肝素在降低全髋关节置换术后静脉血栓（VTE）形成方面疗效相同，而且具有相似的较低出血特征。达比加群酯是一种新型、可逆性的口服直接凝血酶抑制剂。研究证实，达比加群酯用于现有治疗指南推荐的全髋关节置换术后扩展期（28~35天）具有预防血栓的疗效。 此外，ONTARGET研究是有史以来最大的血管紧张素II受体拮抗剂在心血管方面的研究，历时5.5年，参与人数超过3.1万名，中国有1679人参与，旨在研究美卡素（替米沙坦）联合雷米普利在预防心血管疾病和死亡方面的影响。 PRoFESS是迄今为止最大规模的预防二次卒中发生的临床试验，共在35个国家招募20333例患者，比较联用阿司匹林和艾诺思（双嘧达莫缓释剂）与单用氯吡格雷的疗效，评价血管紧张素受体抑制剂替米沙坦的疗效。 UPLIFT-思力华（噻托溴铵）对肺功能的潜在长期影响，是一项历时4年、约6000例来自37个国家的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者入选的里程碑式国际多中心临床试验。 Barner博士说：“医学的进步使药物治疗的重心逐渐从急重症的治疗转移到疾病发作的预防。据WHO统计数据显示，到2020年，心脏病、卒中、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等慢性疾病将是世界前三大致死疾病。勃林格殷格翰公司的这些‘划时代’研究旨在从长期保护患者的健康角度出发，挽救更多身患心脑血管及呼吸系统疾病患者的生命，为他们创造更美好的生活。”