美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信，告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦（Kaletra）口服液过量应用。 FDA收到1份报告，1例44天的婴儿死于过量服用该抗病毒药物。该婴儿在接受6.5 ml Kaletra（大约是正常剂量的10倍）后9天，死于心性休克。 Kaletra口服液应用指南提示，成人和体重≥40 kg的儿童应服用5 ml，对于体重<40 kg的儿童和婴儿，药量根据体重而定，但要<5 ml。 FDA称，医务人员应对此药的应用格外小心，准确计算Kaletra的剂量，以避免发生剂量错误。