据中国医药报报道，为进一步加强对血液制品的监督管理，推动生物制品批签发工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定，国家食品药品监管局近日下发通知，决定将所有已批准上市的血液制品纳入生物制品批签发管理。 通知提出，自2007年6月1日起，对人免疫球蛋白类制品实施批签发，至2008年1月1日，对所有上市销售的血液制品实施批签发。期间对血液制品不同品种陆续开展批签发工作。自规定之日起，各血液制品生产企业必须按照《生物制品批签发管理办法》的相关程序和要求申请批签发，在规定实施批签发日期前已经上市流通的产品，可使用至其有效期满。 中国药品生物制品检定所负责组织及承担血液制品批签发工作。北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等省（市）承担生物制品批签发任务的药品检验机构，负责受理指定区域内血液制品生产企业申请批签发工作。具体操作程序和实施安排由中检所负责组织确定并予公布。 疫苗、血液制品生产企业的派驻监督员负责批签发产品的现场抽样和封样工作。具体抽样工作仍按照《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》中的“批签发生物制品现场抽样程序”执行。派驻监督员现场抽样培训等工作由北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等省（市）授权生物制品批签发任务的药品检验机构负责。 北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃等省（市）药品监管部门负责辖区内承担批签发工作的药品检验机构的日常监督管理工作。国家食品药品监管局将根据工作需要进行监督检查。各授权开展生物制品批签发工作的机构和人员须严格执行《生物制品批签发管理办法》的相关规定，加强自身能力建设，认真做好血液制品的批签发工作。 其他相关事宜仍按国食药监注〔2004〕509号文规定执行。 国家食品药品监管局要求各省、自治区、直辖市药品监督管理部门对生物制品批签发工作予以高度重视，采取切实有效措施加强对辖区内生物制品生产企业的监督管理。各生物制品生产企业应进一步提高认识，本着对人民健康高度负责的精神和态度，严格执行药品GMP，积极配合国家食品药品监管局做好血液制品批签发工作。