“治理‘一药多名’关键要从源头上卡住，药监部门要规范药品名称的管理，严格药品商品名的审批。”原益民制药厂技术人员马炳金指出，出现“一药多名”问题的主要原因是审批部门监管不利。 　　据马炳金透露，在申报一种新药名时，一些药品生产厂家为了能在药监部门通过，一般是拿着申请材料到审批单位找熟人；同时，一般只报材料不报真工艺，这个材料只要在理论上能说得通，换个药名就能通过审批。 　　某药监局一位工作人员也透露，仿制药在国家审批的新药中占了很大一部分，“过去就是把仿制药作为新药审批，所谓的新药中，真正算得上是新药的很少。”据悉，在国外，药厂规模大、数量少，“一药多名”算不上什么问题。而国内情况就大不相同了，药厂数量众多，在激烈的市场竞争中一些企业就在药名上大做文章。因此，有业内人士认为，要治理“一药多名”除了严控审批外，也要对药厂加大监管力度。 　　北京西苑医院李东冰主任也认为，加强监管，是解决“一药多名”问题的重要手段。比如有关部门在药品广告的监管上，可以做出更严格的规定，仿制药不得宣传，不得单独宣传药品商品名，必须与通用名同时传播等。同时，李东冰指出，医生要按国标开药，也就是按《药典》开药。我国进入《药典》的药，都是对一种新药使用两年以上的，这应该是安全可靠的。 　　据悉，为了整顿“一药多名”问题，国家药监局从去年3月以来，颁布了一系列规定，今年两会期间，药监部门又表示要加大规范和整顿力度。 　　而卫生部新修订的《处方管理办法》也要求实行按药品通用名开具处方，对开具不合理处方的医师要进行警告，并限制处方权。《处方管理办法》将从今年5月1日起开始实施，但愿到时，“一药多名”现象会有所改变。