【凯美纳药品名称】
通用名称：盐酸埃克替尼片
商品名称：凯美纳（Conmana）
英文名称：Icotinib Hydrochloride Tablets

【凯美纳成份】
凯美纳主要成份为盐酸埃克替尼，其化学名称：4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。
【凯美纳临床试验】
2010年9月17日，在2010CSCO年会上报告了三期临床试验。全国有27家知名肿瘤医院参与研究，采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计，以吉非替尼作为对照药，"头对头"地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究共计划入组400例，最终入组399例，其中研究组200例，对照组199例。
研究表明，盐酸埃克替尼在疗效方面，不逊于吉非替尼，埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天，吉非替尼组的102天；疾病进展时间中位数，埃克替尼组的154天，吉非替尼组的109天。
在安全性方面，埃克替尼的不良反应发生率为60.5％，吉非替尼为70.4％，两组皮疹发生率分别为40.0％和49.2％、腹泻发生率分别是18.5％和27.6％。
初步的研究提示，埃克替尼的疗效、毒性与吉非替尼相似，且毒性方面可能更优，但给药方面则需每日多次口服。
TCCG询问有关参加临床试验的医师，多人认为疗效较好。看来有前途！只希望进一步扩大临床试验规模和样本数，明确在不同人群中的疗效。这是当今肿瘤学个体化治疗时代所要走的正路！

【凯美纳适应症】
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

【凯美纳用法用量】
125mg/次，3次/日。

【凯美纳不良反应】
皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。

【凯美纳规格】
125mg*21片/ 2080元
【凯美纳批准文号】
国药准字H20110061

【凯美纳生产企业】
浙江贝达药业有限公司